Nouvelles

LCode XTERN suggéré **Vérifié PDAC** : L1951 (É.-U. seul.)
L1951 : Orthèse tibio-pédieuse, spiralée, (du type utilisé en institut de réadaptation), plastique ou autre matériau, préfabriquée, comprend l’installation et l’ajustement.
*LCodes suggérés: Il incombe au praticien d utiliser les codes appropriés pour les produits vendu et ajusté au patients selon leur besoins.

Politique de confidentialité

© 2020 Turbomed Orthotics. Tous droits réservés.

Orthèses TurboMed (et ses directeurs, représentants, agents, entrepreneurs, stagiaires, fournisseurs et employés respectifs) se dégage de toute responsabilité quant aux dommages, pertes ou causes d’action de quelque nature que ce soit qui résulteraient d’une quelconque utilisation des renseignements ou de la fourniture des renseignements ci-dessus. Il convient de noter que, peu importe la source des renseignements et lignes directrices sur le codage, la responsabilité ultime de l’exactitude du codage revient à l’établissement et (ou) à la personne qui soumet la réclamation en vertu de l’ensemble des lois, règles, normes et pratiques établies.

Santé Canada Licence d’établissement Instruments médicaux: n°6354, Classe I – CE Classe I Instruments médicaux – FDA n° d’enregistrement : 3011816892 – FDA n° liste appareils médicaux : D246429 - Brevet Américain n°8529484 – Brevet Canadien n°2692534 – Brevet Européen EP2533734 - Brevet International en instance.